La cassette de test rapide Syphilis Ab (sang total / sérum / plasma) est un test immunochromatographique rapide, sérologique pour la détection qualitative des anticorps (IgG, IgM et IgA) dirigés contre Treponema Pallidum (TP) dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Il est destiné à être utilisé comme test de dépistage et comme aide au diagnostic d'une infection par TP. Tout échantillon réactif avec la cassette de test rapide Syphilis Ab doit être confirmé avec une ou plusieurs méthodes de test et des résultats cliniques.

La cassette de test rapide Syphilis Ab (sang total / sérum / plasma) est un immunoessai chromatographique à flux latéral basé sur le principe de la technique double antigène-sandwich. Dans ce test, l'antigène recombinant de la syphilis est immobilisé dans la région de la ligne de test de la bandelette dans le dispositif de test.Une fois que l'échantillon est ajouté au puits d'échantillon du dispositif, il réagit avec les particules revêtues d'antigène recombinant de la syphilis dans le test. Ce mélange migre chromatographiquement le long de la longueur de la bandelette de test et interagit avec les antigènes de la syphilis immobilisés. Si l'échantillon contient des anticorps anti-syphilis, une ligne colorée apparaît dans la région de la ligne de test indiquant un résultat positif.Si l'échantillon ne contient pas d'anticorps anti-syphilis, une ligne colorée n'apparaîtra pas dans cette région, indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle, indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que la membrane s'est mèche.

Informations de commande

STOCKAGE ET STABILITÉ

Tous les réactifs sont prêts à l'emploi tels que fournis. Conserver le dispositif de test inutilisé non ouvert entre 2 ° C et 30 ° C. S'il est conservé entre 2 ° C et 8 ° C, assurez-vous que le dispositif de test est ramené à température ambiante avant de l'ouvrir. Le dispositif de test est stable jusqu'à la date d'expiration imprimée sur la pochette scellée. Ne congelez pas le kit et ne l'exposez pas à plus de 30 ° C.

PROCÉDURE DE TEST

Laisser le dispositif d'essai, l'échantillon, le tampon et / ou les contrôles s'équilibrer à température ambiante (15-30 ° C) avant le test.

Retirez le dispositif de test de la pochette en aluminium et utilisez-le dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si le test est effectué dans l'heure.

2. Placez le dispositif de test sur une surface propre et plane.

Pour les échantillons de sérum ou de plasma: Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 à 3 gouttes de sérum ou de plasma (environ 60 à 90 μL) dans le puits d'échantillon (S) du dispositif de test. Voir l'illustration ci-dessous.

Pour les échantillons de sang total de ponction veineuse: Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 gouttes de sang total de ponction veineuse (environ 50 μL) dans le puits d'échantillon (S) du dispositif de test, puis ajoutez 1 goutte de tampon (environ 40 μL) et démarrez le chronomètre. Voir l'illustration ci-dessous.

Pour les échantillons de sang total prélevés au doigt: laisser tomber 2 gouttes de sang total prélevé au doigt (environ 50 μl) au centre du puits d'échantillon (S) sur le dispositif de test, puis ajouter 1 goutte de tampon (environ 40 μl) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

3. Attendez que la ou les lignes rouges apparaissent. Le résultat doit être lu dans 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 15 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Veuillez vous référer à l'illustration ci-dessus)

POSITIF: Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne doit être dans la région de contrôle (C) et une autre ligne doit être dans la région de test (T).

NÉGATIF: une ligne rouge apparaît dans la zone de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la zone de test (T).

INVALID: la ligne de contrôle ne s'affiche pas. Un volume d'échantillon insuffisant ou des techniques de procédure incorrectes sont les raisons les plus probables de l'échec de la ligne de contrôle. Passez en revue la procédure et répétez le test avec une nouvelle cassette de test. Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.

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