◆ Sonde de détection du chromosome CLL et des anomalies génétiques

◆ Avantages du produit:

1. Fleetness: Temps d'hybridation de la sonde tissulaire: 2 heures. Temps d'hybridation de la sonde cellulaire: 1 heure.

2. Exactitude: Moins de coloration de fond non spécifique (teinture). Augmenter le taux de détection des échantillons difficiles.

3. Réproductibilité: les résultats des tests de différents laboratoires sont hautement reproductibles.

◆ À propos de CLL

La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une tumeur proliférative clonale de lymphocytes B mature caractérisée par l'accumulation de lymphocytes dans le sang périphérique, la moelle osseuse, la rate et les ganglions lymphatiques. Les lymphocytes B du sang périphérique avec un diagnostic clinique de persistance (3 mois) ≥ 5 × 109 / L (tels que les lymphocytes B du sang périphérique 5>

◆ Description de la sonde

Le kit comprend trois séries de sondes: RB1 / ATM, P53 / CEP17 et D13S319 / CEP12. Les sondes de RB1, P53 et D13S319 sont marquées avec un colorant fluorescent orange-rouge et les sondes ATM, CEP17 et CEP12 sont marquées avec un colorant de fluorescence vert. Les techniques lient la sonde au site de détection cible. Dans des conditions normales (pas de délétion génique et d'anomalies chromosomiques), deux signaux orange-rouge et deux signaux verts sont affichés sous un microscope à fluorescence. En cas de délétion du gène, il y aura un manque de signaux vert ou orange-rouge, et lorsqu'il y aura un multicorps chromosomique, le signal de la sonde du gène du centromère augmentera. Cette méthode est utilisée pour détecter la délétion de gènes et les anomalies chromosomiques, et fournit une référence pour l'identification, le pronostic et l'utilisation de médicaments chez les patients atteints de leucémie clinique.

◆ importance clinique

80% des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique présentent des anomalies chromosomiques. La délétion la plus courante est sur le chromosome 13 long bras del (13q14.1); le chromosome 12 est manquant ou trisomique; le bras court du chromosome 17 est manquant del (17p). Ces anomalies sont importantes pour le diagnostic, le diagnostic différentiel, les options de traitement et le pronostic de la leucémie lymphoïde chronique.

◆ Spécifications de taille  

◆ référence

Schnaiter A et al. (2013) Hematol Oncol Clin North Am. 27 (2): 289-301.

Dal Bo M, et al. (2011) Gènes Chromosomes Cancer. 50 (8): 633-43.

Novak U, et al. (2004) Lymphome de Leuk.45 (5): 887-96.

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